ぷの用語

導入時検査で導入先でのＰｍ、Ｈｐｓ、Ａｐｐの汚染が重篤なので、導入後1週間フロロコール５の添加。種豚舎移動前1週間フロロコール５の添加を実施してみてください。YT-N090406

嘔吐と水曜下痢を主張とするコロナウイルス属の急性伝染病。年齢を問わず全ての豚に感染するが、発病率および致死率は幼齢豚ほど高い。TGEVの血清型は単一で、ウイルス株間に抗原性の相違は認められない。伝播方法は、キャリアー状態の豚によって侵入することが多く、豚への感染は経口および経鼻的に成立する。主な標的臓器は小腸で、呼吸器粘膜でも増殖する。発病豚の下痢便中には多量のウイルスが排出され、接触および汚染飼料や飲用水を介して感染が拡大する。エロゾール感染の可能性もある。また、ウイルスがヒトの着衣や靴、作業機具、車両などに付着して伝播することもある。発生の多くが晩秋から早春までの寒冷期に集中し、夏季には少ない。この理由として、TGEVは紫外線や熱、乾燥などの物理的要因に対し抵抗力が弱く、夏季には外界で生存しにくいことが指摘されている。＜豚病学より抜粋＞KK-N090806

ＰＧ製剤、オキシトシン製剤の接種実施。母豚のケア（抗生剤、解熱剤など）も併せて行ってみてください。YT-N090406

豚の腹部などの脂肪組織から得た脂肪で、白色の軟らかい滑らかな塊。＜獣医学大辞典より抜粋＞N090706

妊娠後期の死亡胎児をいう。（T090316）

妊娠中期の死亡胎児で、水分の吸収が不十分な状態で分娩された場合をいう。（T090316）

妊娠初期に胎子が死亡すると、死亡した胎子は、水分を吸収されながら、分娩時にはミイラ化して娩出される。これをミイラ変性という。（T090316）

病原体は当初、Shope（1964）によりHaemophilus pleuropnumoniae　と命名されたが、その後変遷を経て現在はA．pleuropneumoniae　とよばれている。病原菌の詳細は球桿状を呈するグラム陰性の小桿菌であり、V‐因子Nicotinamide　adenine　dinucleotide ：NADを要求する生物型１と非要求性の生物型２がある。莢膜は細胞毒や内素毒のようにそれ自身が病原性を示すものではないが、生体の喰作用やオプソニン化に抵抗して定着・増殖を促す働きをする。したがって、無莢膜変異体は肺に定着・増殖できず結果的に病原性を発揮することができない。豚胸膜肺炎の病原菌の細胞毒としては３種類が同定されており、細胞毒1および2は溶血毒であり1は分子量105～110kDaで血清型1・5・9および11型により、2は分子量103～105kDaで10型を除くすべての血清型菌により産生される。また、細胞毒3は分子量120kDaで、溶血性を示さずマクロファージに対し毒性を示し、血清型2・3・4・6および8型菌により産生される。本病の感染は主として感染豚の鼻汁や分泌物を含んだ飛沫を吸入したり、直接病豚の鼻端に接触したりすることによると考えられており、空気伝染や媒介動物の存在は知られていない。豚から豚へ直接感染することが多いとはいえ、飼育管理者の汚染した衣服や長靴からも間接的に伝播することもある。発生率は一様ではなく、本菌が初めて侵入した豚群ではきわめて高く、常在化した豚群では低いが、本菌に汚染された豚群では不顕性感染豚が数多く存在することは疫学上きわめて重要である。＜豚病学 第四版より抜粋＞O-N101202

発病のきっかけは、常在化した豚群における不顕性感染豚は気候の急変や輸送などのいわゆるストレスや、Mycoplasma　hyopneumoniaeやウイルスなどの感染が引金となって発病に至ることもあり、また発病しないままで終わることもある。未発病豚も感染源とはなり、そのことが一度汚染された農場の清浄化を妨げる大きな要因となっている。致死率は汚染豚群における発病か、それとも本病の処女地における発病かにより大きな隔たりがあり、前者では1％以下であるが、後者ではきわめて高く、100％近くなることさえある。年齢による感受性の差異は認められない。本菌に感染した豚は免疫の程度、衛生環境、感染菌量といった要因に応じて、甚急性、急性、亜急性あるいは慢性の臨床経過をとる。甚急性型では1～数頭が突然元気・食欲廃絶して横臥し、体温は41.5℃程度に上昇し、また脈拍数は著しく増加する。下痢と嘔吐が短期間認められることが多い。発病当初、呼吸器症状は顕著ではないが、末期には呼吸困難となり開口、腹式呼吸となり、鼻腔および口より血液を混じた泡沫状の分泌物が認められる。鼻端、耳、四肢および末期には全身にチアノーゼが認められ、24時間～36時間以内に斃死する。甚急性型の症状は(幼若豚の場合)、幼若豚ではときとして敗血症となるが、この場合はさしたる臨床症状なしに斃死する。急性型では1群の多くの豚が発病する。臨床症状は甚急性型とほぼ同様であるが、発熱は40.5～41℃にとどまり、2～3日の経過で斃死するもの、亜急性から慢性に移行するものなどさまざまの経過をたどる。＜豚病学 第四版より抜粋＞O-N101202

斃死例があれば屠体または摘出臓器をお送りください。微生物学的検査を実施します。予防衛生管理であれば抗体検査を実施します。（例：PPE・TGE・PED）（T090316）

オルトミクスウイルス科インフルエンザＡ属に属するインフルエンザＡウイルスである。＜病性鑑定マニュアルより抜粋＞KM-N090406

WHO(1980)が提案した方法によって命名されている。抗原型/由来宿主動物種/分離された場所/株番号/分離年を順に記し、HAとNAの抗原亜型を括弧内に示す。＜豚病学より抜粋＞KM-N090406

発症時に発症豚の採血を実施し、その約4週後に同個体の採血を実施し、抗体価の上昇や下降を検証し、原因となった疾病を特定する検査方法をいいます。(T090323)

弊社ではＰＣＶ2-ＩＦＡ検査で行っています。KM-N090406

ウイルス量の定量が可能なため、ワクチン接種効果の確認、ワクチン接種時期の確認、野外感染状態の確認、ワクチン使用の必要性の有無の確認、等が可能になります。抗体検査との併用でさらに診断が解り易くなります。KY-N090501

ウイルスの遺伝子は、1本のマイナス鎖RNAで8分節に分かれている。＜豚病学より抜粋＞KM-N090406

はい。斃死後間もない新鮮な肺をお送りください。なお、採材後は水で洗わずそのままビニール袋などに入れて冷蔵でお送りください。（T090316）

疾病の発症時の血清と発症後1ヶ月ほどの血清の抗体価を比較することにより、抗体価が上昇していればその病原体が体内で増殖し、抗体が産生されたことが疑われ、その疾病による発症と考えられる。(T090323)

Brachyspira hyodysenteriae （以前はSerpulina hyodysenteriae）YK-N090406

パルボウイルス科パルボウイルス属に属する豚パルボウイルス＜病性鑑定マニュアルより抜粋＞KM-N090406

最良はピアノ線のような鋼線の先に少量の綿を巻きつけた綿棒で採取しすぐに培地に移す方法です。すぐに培養できない場合は細身のスワブで採取します。（T090316）

嫌気下で、37℃または42℃で4～5日間培養し、β溶血、灰色薄膜状のコロニーが特徴です。YK-N090406

弊社ではMarienfelde株を用い、生菌凝集試験によって検査を行なっています。KK-N090406

寒天培地に発育した菌を寒天ごと切り出し、20％グリセリン加トリプチケースャCブロスに浸漬し、－80℃で急速凍結します（凍結乾燥は不適）。YK-N090406

弊社では実施していない。他でも豚抗酸菌の抗体検査を受注として実施しているところはないと思われる。人の抗体検査はあるのでそれが豚血清でも使えるものなのかを検討してもらっている。YK-N090703

発症例があれば微生物学的検査を実施します（屠体・臓器・スワブ）。予防衛生管理であれば抗体検査を実施します。（例：App・Pm・Hps・PRRS・PCV2・AR・IFなど）（T090316）

Erysipelothrix rhusiopathiae。グラム陰性、通性嫌気性の小桿菌で、莢膜、鞭毛、芽胞を欠く。複数の血清型が知られているが、豚丹毒から分離されるのはほとんどが血清型1、2型である。＜明解獣医学辞典より抜粋＞KK-N090406

液性免疫の状態もサーコウイルスの防御には重要なため、リアルタイムＰＣＲと併用したサーコウイルス抗体価測定は有効であると考えられます。KY-N090501

①野外感染状況の把握による自農場の汚染レベルを把握する事が出来る。（数年前の血液を保存している弊社なら過去の状況も診断が可煤j②ワクチン接種後の効果を正確に判定する事が出来る。③ワクチン接種時期、ワクチン接種プログラムの是非や改正に役立てられる。④ワクチン接種の終了時期の選択にも役立てられる。KY-N090501

直径100nm前後の球形ないし棒状で、宿主細胞に由来する脂質二重層のエンベロープが遺伝子RNAを含む直径9nmの螺旋状ヌクレオカプシドを囲んでいる。＜豚病学より抜粋＞KM-N090406