標識抗体について

抗体の標識とは

イムノアッセイ（抗体が特定の抗原に特異的に結合する性質を利用した検出方法）で用いられる。
抗体を検出するため、抗体に特定の目印を化学的に結合させる工程のことを言います。
 
標識の種類には以下のものがあります。

特定のタンパク質や細胞に蛍光の目印をつけます。　

酵素を結合させた抗体に基質を反応させ、発光や発色で検出します。

水溶性ビタミンB群のひとつ。アビジン（タンパク質）と強く結合します。
ビオチンを標識した抗体に、色素や酵素、蛍光物質を標識したアビジンを反応させて検出します。
 

 
検出方法には以下のものがあります。

標識物の結合方法

抗体のアミノ基（NH2基）に結合する方法
アミノ基を持つアミノ酸の中で、反応性が高く標識の対象となるのはリシンです。ペプチド結合を形成しないN末端にあるアミノ基にも標識をつける事ができます。アミノ基は一般的なタンパク質や抗体には数多く存在し、標識しやすい特徴があります。
 

 
抗体のチオール基（SH基）に結合する方法
抗体のチオール基（SH基）を持つアミノ酸（システイン）に標識する方法です。
標識可能な箇所はヒジン領域となります。抗体を2-メルカプトエタノール（2-ME処理）で還元し、ヒンジ領域を切断します。還元抗体のSH基に蛍光物質や酵素がついたマレイミド基を結合させます。
 

 
非特異反応を軽減させる方法

 
標識抗体のFc部位を除去する方法があります。
Fc部位を除去した標識抗体を二次抗体に用いると、Fc受容体による非特異反応を減らすことができます。
 

 
パパインで分解された抗体の断片について、Fab部位のFabは「ファブ」と読みFragment antigen bindingの略です。抗体結合部位はヒンジ部位を含みません。Fc部位は「エフシー」と読みFragment crystallizableの略となります。
ペプシン分解による抗体の断片については上記のFab部位とは区別するため、F（ab’）「ファブプライム」と読み、F（ab’）がヒンジ部位にて2つ結合した状態のものをF（ab’）2「ファブツープライム」と読みます。
 
Fab：1つの抗原結合部位をもつ1価の分子。分子量が小さいため組織浸透性が高く、抗原分子に接近しやすい。Fabはヒンジ部位を含まずSH基を持たないため、アミノ基を使用した標識を行う必要がある。
F（ab’）2： 2つの抗原結合部位をもつ2価の分子。フルサイズの抗体と同じ、完全な抗原結合能力を持っている。免疫沈降に使用できる。　　　　　　
F（ab’） ： F（ab’）2を還元して得られる。 1つの抗原結合部位をもつ1価の分子。分子量が小さいので組織断片などに浸透しやすい。ヒンジ部位を含むためマレイミド法による標識が可能。
 

標識抗体の命名法

標識抗体の命名には宿主側の種名と抗原側の種名の両方が使用されます。抗体名の最初に付く動物名は宿主の種で、抗体が生産された種を指しています。Antiの後に付く動物名はその抗体が認識する種を指します。例えば「Rabbit F(ab’)2 Anti-Pig IgG」の場合、「ブタ免疫グロブリンに対して生産された、ウサギ由来のF(ab’)2抗体」となります。「IgG H+L（HPR）」と標記がある場合、HおよびLはIgGの重鎖と軽鎖を指し、IgGのサブクラス（IgG1～IgG 4）全てを認識できる二次抗体を指します。「HRP」は抗体にHRPを結合させていることを示します。
 
ELISAで使用される主な酵素標識抗体は下記の種類があります。
 

 
イムノアッセイの性格により、より適した標識抗体の選択が重要となります。